Les problèmes de la FDA risquent l'avertissement pour le rappel de la crème solaire dans plusieurs États

La Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a désigné un rappel de plusieurs produits de crème solaire en tant que classe II, le deuxième plus élevé de ses trois catégories de risques.

Les produits touchés comprenaient des écrans solaires minéraux et biologiques populaires commercialisés sous plusieurs marques et ont été distribués dans le New Jersey, en Floride et Michigan par Kabana Skin Care, dont le siège est à Louisville, Colorado.

Le rappel provenait des écarts identifiés par rapport aux réglementations actuelles des pratiques de fabrication (CGMP) actuelles, selon le rapport d'application de l'agence publié le 10 juillet.

La FDA a classé l'action comme volontaire et initiée par l'entreprise après que l'agence ait identifié des carences CGMP, y compris les touches...
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