Des chercheurs de l’université de Melbourne, en Australie, ont mis au point un test rapide et peu invasif permettant de détecter un très grand nombre de maladies rares.
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Quand on souffre sans le savoir d'une maladie rare, le chemin avant d'être pris en charge s'apparente souvent à un parcours du combattant. Pourtant, une prise en charge précoce, si possible dès la naissance, s'avère fondamentale pour améliorer la qualité de vie et le pronostic.
Des chercheurs australiens pourraient avoir trouvé la solution pour remédier à ce problème. Dans une publication de Genome Medicin...
[Courte citation de 8% de l'article original]