La FDA a ordonné au pfizer et moderne pour avertir le risque cardiaque sur Covid-19

Infobae - 21/05
L'agence a détecté l'incidence la plus élevée de myocardite et de péricardite après la formule 2023-2024 des vaccins RNM. Les produits pharmaceutiques ont 30 jours pour répondre
La FDA nécessite des risques cardiaques Pfizer et Modern Marquling dans ses vaccins contre Covid-19. (AP Photo / Rogelio V. Solis)

La United States Food and Medicines Administration (FDA) a ordonné à Pfizer et Modern de mettre à jour les étiquettes d'avertissement dans leurs vaccins contre Covid-19 en raison d'un éventuel effet secondaire lié aux lésions cardiaques chez les jeunes hommes.

Cet avertissement élargi s'adresse spécifiquement à ceux de 16 à 25 ans, après de nouvelles données et enquêtes menées par l'agence. Selon les nouvelles résultats, ces groupes ont l'incidence la plus élevée de myocardite et de péricardite, deux types d'inflammations cardiaques.

Les lettres, par la FDA à Pfizer et Bionntech en ce qui concerne leur vaccination, et moderne sur leur vaccin Spikevax, ont été publiées le mercredi 21 mai sur le site officiel de l'agence.

Ceux-ci mentionnent que "après l'administration de la formule 2023-2024 des vaccins d'ARNm contre le Covid-19, l'incidence la plus estimée de la myocardite et / ou de la péricardite ...
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