Une goutte de sang pour détecter la progression d'Alzheimer: comment le nouveau test approuvé aux États-Unis fonctionne

Infobae - 21/05
Bien que le dispositif approuvé par la FDA ne soit pas masse ou préventif, il s'agit d'une étape clé pour identifier les premiers signes de la maladie qui représentent entre 60% et 70% des cas de démence. Pour qui il est indiqué et comment il s'applique
La FDA a approuvé le premier test sanguin autorisé à diagnostiquer Alzheimer chez les adultes présentant des symptômes de déficience cognitive dans les centres spécialisés (freepik)

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), "la maladie d'Alzheimer est le moyen le plus courant de démence et peut représenter entre 60% et 70% des cas". Une étape décisive vers la connaissance de la progression de cette pathologie vient d'être achevée aux États-Unis.

L'administration des aliments et des médicaments (FDA) a approuvé pour la première fois un test sanguin in vitro spécifiquement conçu pour évaluer la maladie chez les patients souffrant de troubles cognitifs. Il s'agit d'un test appelé Lumipulse G Ptau 217 / β-amyloïde 1-42 plasma, qui a été incorporé dans tous les laboratoires cliniques du pays. La validation officielle marque un changement de paradigme: à partir de maintenant, un simple échantillon de sang permettra aux médecins d'identifier les signes précoces et la progression de la maladie d'Alzheimer sans avoir besoin de recourir, en premier lieu, des procédures plus invasives telles que les perforations du boulon du cerveau ou les scanners cérébraux par tomographie.

"L'approbation d'aujourd'hui est une étape importante pour le diagnostic d'Alzheimer, qui facilite le premier accès à cet outil pour les patients aux États-Unis", a déclaré le Dr Michelle Tarver, directeur des dispositifs radiologiques et du centre de santé de la FDA.

L'Alzheimer affecte 7,2 millions de personnes aux États-Unis et on estime que le chiffre pourrait doubler vers 2060 (Image illustrative infobae)

L'appareil, développé par Fujirebio, ne pointe pas vers une utilisation en masse ou préventive: il est indiqué pour les adultes de plus de 50 ans qui présentent des symptômes de déficience cognitive et qui sont déjà évalués par une équipe médicale spécialisée. Dans ces cas, le test agit comme une première étape pour confirmer ou exclure la présence de plaques β-amyloïdes dans le cerveau, l'un des signaux biologiques les plus reconnus d'Alzheimer.

Le nouvel outil est inséré dans un scénario où le diagnostic est généralement en retard. La maladie d'Alzheimer se développe au fil des ans et, dans certains cas, même des décennies, avant que les symptômes ne se manifestent clairement. Le manque d'accès diagnostiques accessibles et non invasifs a laissé des millions de patients pendant longtemps sans évaluation précise dans le...
[Courte citation de 8% de l'article original]