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Annonce de la collecte de «drogue» sur le marché
Mehr News -
20/05
Le chef du département d'inspection et de supervision technique de la Food and Drug Administration de la Food and Drug Administration a expliqué comment collecter des médicaments qui sont dans une direction qualitative.
Amir Hossein Haji Miri a déclaré à un journaliste de MEHR: "Les informations des produits médicaux qui ont des carences qualitatives atteignent la Food and Drug Administration à partir de différents chemins, qui peuvent entraîner un effet secondaire, un défaut qui conduit à une considération clinique ou à un défaut sous quelque forme que ce soit sous une considération physique, chimique et chimique."
"La nature du médicament est un produit qui peut se produire", a-t-il déclaré. Ces raisons peuvent dépendre de la racine de la production, du chemin de distribution au point de consommation ou de la forme d'utilisation. Dans de nombreux cas, nous avons suivi le résultat qu'il n'a pas été utilisé correctement. Cela peut arriver au point de consommation. Dans de nombreux cas, il y a eu des considérations sur le site de la production.
Haji Miri a poursuivi: "Nous sommes un pays avec une variété de diversité géographique et climatique, les produits produits, un jour à une température de 2 degrés Celsius dans le nord-ouest du pays.
Il a ajouté: "INSENSÉEMENT, le médicament est un produit avec ses propres sensibilités, le rôle de la souveraineté de la Food and Drug Administration est la supervision." Partout dans le monde, il doit y avoir un mécanisme pour le rapport approprié des récepteurs de la Food and Drug Administratio... [Courte citation de 8% de l'article original]
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