Pendant la majeure partie de sa vie, Annaliese Holland a été piégée dans une bataille contre son propre corps.
À 18 ans, après des années de souffrance, elle a reçu un diagnostic de ganglionopathie autonome auto-immune (AAG), un trouble neurologique rare qui attaque le système nerveux.
À 22 ans, on lui a dit qu'elle était terminale.
Aujourd'hui âgé de 25 ans, Annaliese a enduré une douleur inimaginable, la perte d'indépendance et la prise de conscience déchirante qu'elle ne vivra jamais l'avenir dont elle rêvait autrefois.
Mais malgré tout, elle a trouvé son objectif: transformer sa tragédie en plaidoyer, garantissant que les autres ne souffrent pas en silence comme elle l'a fait autrefois.
Les problèmes de santé d'Annaliese ont commencé alors qu'elle n'avait que 11 ans après qu'un cas de fièvre glandulaire s'est transformé en quelque chose de bien plus insidieux.
«J'ai eu quelques problèmes quand j'étais enfant, mais rien de assez grave pour se retrouver à l'hôpital. Mais après la fièvre glandulaire, tout a changé », a-t-elle déclaré à Femal.
À 13 ans, Annaliese a reçu un diagnostic d'endométriose après une laparoscopie, et elle a subi un traitement expérimental du Botox pour le dysfonctionnement du plancher pelvien, désespérée de soulagement.
Pendant la majeure partie de sa vie, Annaliese Holland a été piégée dans une bataille contre son propre corps
L'homme de 25 ans d'Adélaïde a reçu un diagnostic de ganglionopathie autonome auto-immune (AAG), une maladie rare et débilitante
Les problèmes de santé d'Annaliese ont commencé quand elle n'avait que 11
Mais au moment où elle s'est réveillée de la procédure, sa vie a pris une autre tournure drastique.
"Je ne pouvais pas du tout faire pivoter et après cela, j'ai commencé à devenir vraiment malade", se souvient-elle.
Elle a été admise à l'hôpital des femmes et des enfants d'Adélaïde, souffrant d'obstructions intestinales, de douleurs intenses et d'un corps qui semblait fermer.
Sa tension artérielle et sa fréquence cardiaque sont devenues instables, ses élèves sont restés dilatés et elle ne pouvait plus manger.
«Mon instinct entier s'est arrêté», a-t-elle dit.
«J'ai été placé sur TPN (Nutrition parentérale totale), qui est une nutrition IV, car mes intestins échouaient. Au cours des trois ou quatre prochaines années, tous mes organes ont juste commencé à fermer.
Le TPN est administré lorsque quelqu'un ne peut pas manger ou absor...
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