complications mineures et majeures de patients particuliers ; Du traitement coûteux au manque de médicaments !

Mehr News Agency - Groupe Salamat : L'histoire douloureuse des patients spéciaux et de leurs familles semble ne pas avoir de fin et le changement de gouvernement, de ministre et de président ne guérira pas leur douleur. J'ai 70 000 patients. S, 23 000 patients atteints de thalassémie, 12 000 patients hémophiles, 950 patients papillon et l'ajout de 135 000 nouveaux patients à la communauté des patients atteints de cancer chaque année ; Tous ces patients particuliers souffrent depuis de nombreuses années des douleurs de la maladie, ainsi que des problèmes d’approvisionnement en médicaments.

Des médicaments qui, même si des échantillons nationaux de certains d'entre eux ont été produits grâce aux efforts de nos pharmaciens, il est certain qu'il est nécessaire d'importer certains médicaments, qui ont leurs propres problèmes, notamment ceux d'embargo. Ne coupez pas le souffle aux thalassémies ! Guérissez les blessures des papillons ! Fournir des médicaments aux hémophiles, telles sont les demandes et les slogans qui retentissent de temps en temps lors du rassemblement de certains patients devant le ministère de la Santé. Les problèmes de ces patients n’appartiennent pas à tel ou tel gouvernement, comme si ces patients devaient supporter la douleur et la souffrance de la maladie, la douleur, la souffrance et le manque de médicaments pour le reste de leur vie ! Nous avons discuté avec les dirigeants de plusieurs associations pour vérifier l'état actuel de l'approvisionnement en médicaments pour ces patients.

Association iranienne de thalassémie

Younes Arab, PDG de l'Association iranienne de thalassémie, a déclaré à propos du statut thérapeutique des patients atteints de thalassémie et du coût de leurs médicaments : Les patients atteints de thalassémie sont diagnostiqués dès le début de leur vie jusqu'à l'âge d'un an. Cette maladie lui a été transmise de manière congénitale et héréditaire et l'accompagnera jusqu'à la fin de sa vie. Les patients atteints de thalassémie doivent s'injecter des produits sanguins une fois toutes les deux à trois semaines et, en raison de transfusions sanguines répétées, ils ont besoin de médicaments qui éliminent l'excès de fer du corps. Si cet excès de fer n'est pas éliminé, cela entraînera la mort prématurée du patient. .