La FDA approuve le médicament amaigrissant Zepbound d'Eli Lilly pour le traitement de l'apnée du sommeil, augmentant ainsi son utilisation aux États-Unis.

Annika Kim Constantino - CNBC - 20/12
La décision de l'agence étend l'utilisation de Zepbound et pourrait potentiellement ouvrir la voie à Eli Lilly pour obtenir une couverture d'assurance plus large pour le traitement.

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Un stylo injecteur Eli Lilly & Co. Zepbound disposé dans le quartier de Brooklyn à New York, aux États-Unis, le jeudi 28 mars 2024.
Shelby Knowles | Bloomberg | Getty Images

La Food and Drug Administration a approuvé Zepbound, le médicament de perte de poids à succès d'Eli Lilly, pour traiter les patients souffrant des troubles respiratoires liés au sommeil les plus courants, a annoncé vendredi le fabricant de médicaments, élargissant ainsi son utilisation et éventuellement sa couverture d'assurance aux États-Unis.

L'injection hebdomadaire est désormais autorisée pour les patients souffrant d'obésité et d'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère, ou AOS, qui fait référence à une respiration interrompue pendant le sommeil en raison d'un rétrécissement ou d'un blocage des voies respiratoires.

Aux États-Unis, environ 80 millions de patients souffrent de la ...
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