La FDA rappelle plus de 233 000 flacons d'antidépresseurs en raison d'un possible produit chimique cancérigène

Infobae - 13/12
Une substance dangereuse a été découverte dans la duloxétine, l’un des antidépresseurs les plus prescrits et les plus demandés ; La Food and Drug Administration enquête sur la source des contaminants
La FDA a classé la contamination des gélules de Duloxetine comme un risque de classe II, soulignant d'éventuels effets indésirables temporaires ou réversibles (Illustrative Image Infobae)

Rising Pharmaceuticals a procédé au rappel volontaire de 233 003 flacons de l'antidépresseur Duloxetine aux États-Unis, après avoir détecté la présence d'une impureté chimique potentiellement cancérigène. Ce rappel, classé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme risque de classe II, implique qu'il peut entraîner « des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé », comme le rapporte USA Today. "La présence de nitrosamines pourrait augmenter le risque de cancer si les personnes sont exposées à des niveaux supérieurs à ceux acceptables pendant de longues périodes", note la FDA.

Les lots concernés comprennent des flacons de 30, 90 et 1 000 gélules de duloxétine à 60 mg. Selon le rapport de la FDA, les numéros de lot spécifiques et les dates de péremption varient, allant de novembre 2024 à décembre 2025. De plus, le rappel fait suite à un rappel similaire en octobre 2024 par Towa ...
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