Combler le fossé génomique : comment améliorer la santé des autochtones

Les chercheurs découvrent peu à peu les variations génétiques en Amérique latine, en Afrique et en Asie, dans l’espoir de diversifier et d’améliorer les traitements médicaux.

Parmi de subtiles différences génétiques se cachent des indices expliquant pourquoi beaucoup d’entre nous développent des maladies, comme le cancer, et comment nous réagissons aux traitements médicaux.

Nous partageons 99,9 % de l’ADN humain – la séquence de gènes, ou informations biologiques, qui nous permet de fonctionner et de vivre. Mais les 0,1 % d’ADN humain qui diffèrent chez chacun de nous peuvent révéler pourquoi nos résultats en matière de santé sont différents.

Il existe de nombreuses recherches en génétique et en génomique, car ces domaines peuvent expliquer comment les gènes se transmettent de génération en génération et comment tous nos gènes réunis – nos génomes – nous rendent plus ou moins susceptibles de développer une maladie.

Le problème est que plus de 80 % des études de génétique incluent uniquement des personnes d’origine européenne. Ils ne représentent donc pas plus de 20 % de la population mondiale. Et cela cond...
[Courte citation de 8% de l'article original]