La Food and Drug Administration a approuvé jeudi le très attendu médicament contre la schizophrénie de Bristol Myers Squibb, Cobenfy, le premier nouveau type de traitement pour ce trouble mental chronique débilitant depuis plus de sept décennies.
La schizophrénie affecte la façon dont une personne pense, ressent et se comporte et peut provoquer de la paranoïa, des délires, des hallucinations et des changements dans les émotions, les mouvements et le comportement. Ces symptômes peuvent perturber la vie quotidienne d'un patient, rendant difficile l'accès à l'école ou au travail, la socialisation et l'accomplissement d'autres activités quotidiennes. La plupart des gens sont diagnostiqués entre la fin de l’adolescence et le début de la trentaine.
Bristol Myers Squibb s'attend à ce que la pilule biquotidienne, qui sera vendue sous la marque Cobenfy, soit disponible fin octobre, ont déclaré les dirigeants à CNBC. Le médicament est une nouvelle option indispensable pour les près de 3 millions d’adultes aux États-Unis vivant avec la schizophrénie, affirment certains experts médicaux.
Seulement 1,6 million de ces patients sont traités pour cette maladie, et 75 % d’entre eux arrêtent de prendre leurs médicaments existants au cours des 18 premiers mois parce qu’ils ont du mal à trouver des traitements efficaces ou faciles à tolérer, selon le fabricant de médicaments.
Cobenfy pourrait également constituer une énorme opportunité de vente à long terme pour Bristol Myers Squibb, qui fait face à des pressions pour compense...
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