Au cours de la dernière semaine de la vie de Simon Biggerstaff, « à peu près tout ce qu’il a dit, c’était ‘fais que ça arrête, je ne peux pas le supporter’ », selon sa veuve, Sue.
Son mari avait reçu un diagnostic de maladie agressive du motoneurone et souffrait « d’horribles douleurs », a-t-elle déclaré. Auparavant homme en forme et actif, il était paralysé du cou aux pieds, avec des intestins tordus et à peine capable de parler.
« Il commençait à pourrir, son corps se décomposait alors qu’il était encore en vie. Il n'avait aucune dignité et il voulait partir. Il en avait assez de sa vie telle qu’elle était et je ne pouvais rien faire », a-t-elle déclaré.
« Nous l’avons rempli de drogues mais ils n’ont finalement rien fait. Il souffrait 24 heures sur 24. »
Il est décédé à l'âge de 65 ans en mai 2022. Sue Biggerstaff n'avait jamais pensé à l'aide médicale à mourir jusqu'à ce que Simon tombe malade, mais elle en est désormais l'une des plus ardentes défenseures sur l'île de Man. En juillet, elle s’est adressée aux membres du Tynwald, le parlement de l’île, alors qu’ils débattaient d’un projet de loi visant à légaliser l’aide médicale à mourir, les exhortant à ne pas retarder son adoption.
Peu de temps après, le projet de loi – qui permet aux résidents de l’île en phase terminale de mettre fin à leurs jours au moment de leur choix – a été adopté à la Maison des Clés. Le mois prochain, le conseil législatif du Parlement commencera à l’examiner et il devrait devenir loi en 2025.
Les législateurs d’Écosse et de Jersey envisagent également des projets de loi visant à légaliser l’aide médicale à mourir. À Westminster, Lord Falco...
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