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Maladie de Huntington : un nouveau mécanisme révélé ?
Sciences Et Avenir -
16/08
La maladie de Huntington touche 18.000 personnes en France. Elle reste très mystérieuse. Des chercheurs ont découvert que les protéines en cause dans cette pathologie sont capables de perforer le noyau des neurones.
Dans 90% des cas, la maladie de Huntington se manifeste par des mouvements brusques, imprévisibles et involontaires. Un symptôme appelé "chorée", qui a donné son autre nom à cette pathologie : la chorée de Huntington.
En cause : une mutation génétique. Environ 18.000 personnes en sont porteurs en France. Pour l'instant, cette maladie héréditaire est incurable. Toutefois, plusieurs pistes thérapeutiques sont actuellement à l'étude. Elles émergent progressivement, à mesure que les mécanismes sous-jacents à cette maladie sont mieux compris.
Et justement, des chercheurs de l'Université d'Utrecht, aux Pays-Bas, viennent de découvrir une particularité des protéines responsables de lourds dégâts dans les neurones. Ces protéines sont capables de perforer la... [Courte citation de 8% de l'article original]
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