Vous avez pris du Daflon récemment ? Prenez garde, l'ANSM a lancé une procédure de rappel de ces médicaments car ils contiendraient des traces de trimétazidine.
Récemment, l'ANSM a été informée de la présence de traces de trimétazidine dans un lot de Daflon 500 mg (lot 6068122). Le problème ? Cette substance médicamenteuse n’entre pas dans la composition du Daflon, mais elle est utilisée pour traiter l'angine de poitrine chez l'adulte. Pour votre santé, il est donc recommandé de ne pas prendre ce médicament et de le rapporter en pharmacie.
D'après les laboratoires Servier et en accord avec l’ANSM, les boîtes de Daflon du lot 6068122 font actuellement l'objet d'un rappel. "Le Daflon 500 mg est un médicament accessible sans ordonnance dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, et impatiences) et des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire" peut-on lire sur le site de l'ANSM.
Si ce médicament est rappelé, c'est parce que des traces de trimétazidine ont été identifiées dans le lot 6068122 de Daflon. D’après les analyses effectuées par le laboratoire sur ce lot, les très faibles quantités de trimétazidine relevées ne présentent pas de risque pour les patients qui y auraient été exposés. Des investigations sont actuellement menées pour en déterminer l'origine. Les autres lots commercialisés en France ne sont pas concernés.
Si vous avez acheté du Daflon récemment, consultez le numéro de lot qui figure sur la boîte de votre médicament. Si une autre référence que 6068122 est inscrite sur votre boîte, vous n’êtes pas concerné(e) par le rappel. En cas de doute, rapportez la boîte à votre pharmacien qui vérifiera le numéro de lot.
Si le numéro correspond à la référence rappelée, rapportez votre boîte en pharmacie. Votre pharmacien vérifiera le numéro de lot de votre boîte et vous délivrera dans ce cas une nouvelle boîte d’un autre lot. Dans l’attente de l’échange de votre boîte, votre traitement peut être interrompu sans risque.
Vous devez contacter les patients susceptibles de détenir les lots concernés par ce rappel lorsque cela est possible, afin de leur présenter les raisons et modalités du rappel. Des affichettes sont également mises à disposition par le laboratoire. Si un patient vous rapporte une boîte du lot concerné 6068122, remplacez la boîte par une boîte d’un autre lot de Daflon 500 mg.