La demande de médicament de prévention du COVID d'AstraZeneca obtient une évaluation accélérée de l'UE

Reuters - 01/07
AstraZeneca a déclaré lundi que le régulateur pharmaceutique de l'Union européenne avait accepté une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son médicament expérimental de prévention du COVID-19, le sipavibart, pour une évaluation accélérée.
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1er juillet (Reuters) – AstraZeneca (AZN.L)New Tab, ouvre un nouvel onglet, a annoncé lundi que le régulateur pharmaceutique de l'Union européenne a accepté une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son médicament expérimental de prévention du COVID-19, sipavibart, pour une évaluation accélérée.
La soumission était basée sur les données positives d’un essai à un stade avancé qui montrait que le médicament réduisait le risque d’infection chez les patients dont l’immunité était plus faible.
"Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA (Agence européenne des médicaments) a accordé une évaluation accélérée au sipavibart car il est jugé d'i...
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