Le père du héros du MND, Rob Burrow, jure de continuer à se battre alors que les bureaucrates nient l'existence d'un médicament miracle...

Giles Sheldrick - Express - 19/06
L'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins – l'organisme britannique de rationnement des médicaments – a suscité la fureur en affirmant que le nombre de personnes qui bénéficieraient du médicament miracle tofersen est trop faible pour justifier son coût sur le NHS et ne révisera pas sa décision.

Le père en deuil de l'icône du sport Rob Burrow a déclaré qu'il ne cesserait jamais de se battre pour un remède contre la maladie du motoneurone après que les bureaucrates ont refusé l'existence d'un médicament miracle sur le NHS.

L'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins – l'organisme chargé du rationnement des médicaments – a suscité la fureur après avoir déclaré que le nombre de personnes qui bénéficieraient du tofersen était trop faible pour justifier son coût.

L'homme d'acier de la ligue de rugby, Rob, a reçu un diagnostic de maladie incurable en 2019, mais a consacré les dernières années de sa vie à trouver un remède. Il est décédé le 2 juin.

Geoff, qui s'est engagé à poursuivre la lutte au nom de son fils, a déclaré : « Nous savons que ce médicament fonctionne et nous devons tous nous unir pour nous assurer de le remettre entre les mains des membres de la communauté MND qui peuvent aider le la plupart. Malheureusement, nous connaissons actuellement les résultats du MND, mais des médicaments comme celui-ci donnent à l’ensemble de la communauté MND l’e...
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