Washington - Après des semaines de conflits internes à la Food and Drug Administration, l'agence de mercredi a autorisé les personnes de plus de 65 personnes ayant reçu le vaccin coronavirus de Pfizer-Biontech pour obtenir un coup de rappel au moins six mois après leur deuxième injection.
Le f.d.a. Aussi autorisés Booster Shots pour les destinataires adultes Pfizer-Biontech à risque élevé de devenir gravement malade avec Covid-19 ou risquent de compliquer de graves complications de la maladie en raison de l'exposition fréquente au coronavirus de leur travail.
L'autorisation met en place ce qui est susceptible d'être une campagne échelonnée pour délivrer les tirs, en commençant par les Américains les plus vulnérables. Il ouvre la voie à des dizaines de millions de personnes vaccinées pour recevoir des boosters chez Pharmacies, cliniques de santé, bureaux des médecins et ailleurs.
Environ 22 millions d'Américains ont au moins six mois après leur deuxième dose du vaccin Pfizer-Biontech, selon les centres de contrôle des maladies et de prévention. Environ la moitié d'entre eux ont 65 ans et plus. Des millions d'Américains qui ont reçu les vaccins de moderna et de Johnson & Johnson attendent toujours d'apprendre si elles peuvent également obtenir des boosters.
La décision de F.D.A. sera suivie dès que jeudi par une recommandation de la C.D.C., qui émet des orientations sur la politique de vaccination des cliniciens et des responsables de la santé publique à travers les États-Unis. Un comité consultatif de la C.D.C. est maintenant au milieu d'une réunion de deux jours sur la question. Mais même si le C.D.C. Prend une position différente, les fournisseurs de soins de santé sont désormais autorisés à offrir des troisièmes coups aux destinataires de Pfizer-Biontech qui répondent aux critères d'éligibilité de F.D.A..
La décision a suivi des semaines de désaccord interne à la F.D.A., lorsque certains régulateurs de vaccins ont ouvertement contesté l'idée d'offrir des coups de rappel à la population en général. Les experts en santé publique et les responsables de l'État ont critiqué ce qu'ils ont dit confondre des messages publics de la Biden Administration à propos de l'OMS devraient être éligibles pour un tir d'appoint et quand.
Les régulateurs ont considérablement ralenti le déploiement de renforcement que les respon...
[Courte citation de 8% de l'article original]