Pour la plupart des gens, manger au restaurant est un plaisir, mais jusqu'à récemment, pour Tom Dufton, comme de nombreuses sorties sociales, cela se transformait souvent en une expérience à endurer plutôt qu'à apprécier.
Ce n’est pas que Tom, 36 ans, qui dirige sa propre entreprise d’horticulture, ne soit pas sociable – il l’est – c’est la réaction des autres qui a rendu l’expérience si délicate.
Depuis l'âge de six ans, Tom vit avec le syndrome de Gilles de la Tourette, une maladie neurologique qui touche environ 300 000 personnes au Royaume-Uni, selon l'association caritative Tourettes Action, et qui les amène à émettre des sons ou des mouvements - appelés tics - qui les gênent. aucun contrôle.
Tom Dufton, photographié avec sa femme Emily et son fils Henry, a reçu un regain de confiance après le traitement
Dans le cas de Tom, ces tics ont changé au fil des années : du clignement des yeux ou du claquement de la mâchoire à des grognements et, à un moment donné, à un coup de pied dans la jambe au hasard. Il y a cinq ans, cela s'est transformé en crachats presque constants.
"De tous les tics que j'ai eu, c'est celui qui a duré le plus longtemps et qui a été le plus difficile à gérer", déclare Tom, qui vit près de Truro, en Cornouailles, avec sa femme, Emily, 32 ans, qui travaille dans les ressources humaines, et leur petit fils, Henry.
«Je détestais absolument ça. Cela m’a rendu tellement gêné. Je voyais les gens regarder et penser : « Pourquoi fait-il ça ? J’avais envie de crier : « Je n’y peux rien ! »
"Je n'irais pas au théâtre ou au cinéma. C'est si calme là-bas que tout le monde m'aurait entendu, ce qui aurait été embarrassant", explique Tom.
Mais maintenant, il le peut, car en mars, il a subi une opération de cinq heures pour insérer deux électrodes dans son cerveau, dans le cadre d'une procédure connue sous le nom de stimulation cérébrale profonde (DBS). Ces électrodes envoient des impulsions électriques qui ca...
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