Pfizer annonce le décès d'un patient dans l'étude de thérapie génique Duchenne

Pratik Jain - Reuters - 08/05
Un jeune patient est décédé des suites d'un arrêt cardiaque après avoir reçu la thérapie génique expérimentale de Pfizer testée dans le cadre d'un essai à mi-parcours pour une maladie d'atrophie musculaire appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), a déclaré mardi le fabricant de médicaments à Reuters.
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7 mai (Reuters) - Un jeune patient est décédé des suites d'un arrêt cardiaque après avoir reçu le New Tab de Pfizer (PFE.N), ouvre un nouvel onglet. Une thérapie génique expérimentale est testée dans le cadre d'un essai à mi-parcours pour une maladie d'atrophie musculaire appelée dystrophie musculaire de Duchenne ( DMD), a déclaré mardi le fabricant de médicaments à Reuters.
"Un événement indésirable grave et mortel a été signalé, sous la forme d'un arrêt cardiaque, chez un participant à l'étude de phase 2 DAYLIGHT", a déclaré à Reuters un porte-parole de la société dans une réponse envoyée par courrier électronique.
L'essai teste des garçons âgés de 2 à 3 ans atteints de DMD, un trouble génétique de l'atrophie musculaire dans lequel la plupart des patients manquent de la protéine dystrophine qui maintient les muscles intacts. Ce trouble affecte environ une naissance masculine sur 3 500 dans le monde.
"Le patient a reçu la thérapie génique expérimentale, fordadistrogene movaparvovec, début 2023", selon une déclaration tirée d'une lettre commu...
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