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Londres / Taipei (Reuters) - Le vaccin Covid-19 de Astrazeneca a permis de mieux que prévu dans un essai majeur en phase de retard, ouvrant la voie à son autorisation d'urgence potentielle aux États-Unis et à renforcer la confiance dans le tir après les reculs en Europe.
Le DrugMaker a déclaré lundi que les données intermédiaires d'essais au Chili, au Pérou et aux États-Unis ont constaté que le vaccin était efficace de 79% dans la prévention du COVID-19 symptomatique et, de manière cruciale, ne posait pas de risque accru de caillots sanguins.
AstraZeneca a l'intention de demander une autorisation d'urgence américaine pour le vaccin, qui a été élaboré conjointement avec l'Université d'Oxford, dans les prochaines semaines.
Plus d'une douzaine de pays européens, y compris l'Allemagne et la France, l'utilisation de la vaccination plus tôt ce mois-ci après les rapports qui l'ont lié à un trouble de coagulation de sang rare dans un très petit nombre de personnes.
L'Allemagne et la France ont repris des inoculations après que le régulateur de la drogue de l'UE a déclaré la semaine dernière, il était sûr, mais un sondage d'opinion lundi a montré que les Européens sont restés sceptiques quant à sa sécurité.
Hilibré comme une étape importante dans la lutte contre la pandémie de Covid-19 lorsqu'elle est apparue comme un concurrent de vaccin l'année dernière, le tir de Ashazeneca a été endommagé par des doutes sur son efficacité, son régime de dosage et des effets secondaires possibles.
Le tir a également été au centre d'un conflit croissant entre Bruxelles et Londres sur le «nationali...
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