"Que ferai-je de mon corps après ma mort ?"

Hôpital - domicile - domicile - hôpital est leur itinéraire le plus familier depuis des années. Pilules, injections, traitements et hospitalisations de longue durée. Et quand ils sont partis, ils se promenaient avec des bouteilles d'oxygène. Ils ont appris que leur souffle n’est pas acquis. On leur a dit que les chances n’étaient pas de leur côté. Ils sont habitués à entendre que le temps presse. Et ils voulaient faire autant de choses qu’ils pouvaient pour vivre. Chaque jour, ils s'efforçaient de renverser les faits. Et ils étaient très fatigués, non seulement physiquement mais aussi mentalement. Mais ils ont tous vécu longtemps. Et la joie, les amours, les voyages et la douleur, l'enflure, la déception.

Nous avons appris à ne pas craindre la mort

Lena Polychroni et Anastasia Tasoula, deux filles atteintes de mucoviscidose, mènent une vie normale mais aussi inhabituelle. Et ils ont fait un choix. Ils acceptent la maladie comme un cadeau. Si vous le voyez de cette façon, vous l'ouvrirez et en profiterez. Compte tenu de tout ce que j'ai vécu, je n'aurais jamais pensé pouvoir me réveiller un jour et être en bonne santé, car tout au long de ce voyage, je suis sorti victorieux. Avec des expériences qui ne sont bien sûr pas toutes bonnes, mais qui sont uniques, décrit Lena, tandis qu'Anastasia ajoute qu'avec la maladie nous avons appris à vivre et à ne pas craindre la mort. Soyons réalistes et sans compromis.

Tous deux ont subi une transplantation pulmonaire. Cependant, ils ont été confrontés à deux réalités différentes. Lena a été transplantée en Autriche et, comme elle le dit, avait toute la confiance qu'un patient devrai...
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