Maladie de Charcot : découverte d'une nouvelle piste de traitement

Il y a six ans, presque jour pour jour, le célèbre astrophysicien Stephen Hawking décédait des suites d’une sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot. Un syndrome qui touche actuellement près de 8000 français. Si la SLA demeure un défi pour les scientifiques, c’est notamment qu’aucun marqueur spécifique de la maladie n’a encore été identifié. C’est-à-dire que son diagnostic résulte de l’élimination d’autres pathologies aux symptômes similaires. Cela prend donc beaucoup de temps, "généralement un à deux ans après le début des symptômes, retardant d’autant la mise en place de mesures thérapeutiques et réduisant les chances d’inclusion dans des essais cliniques à un stade précoce", éclairent les auteurs d’une nouvelle étude portant sur l’être humain et la souris.

Avec son équipe, Caroline Rouaux, chercheuse à l’Inserm, a découvert un moyen de raccourcir ces délais : recourir à l’électroencéphalographie, une technique peu coûteuse et bien connu...
[Courte citation de 8% de l'article original]