Insomnie fatale familiale : symptômes, causes, espérance de vie

Doctissimo - Doctissimo - 28/02
L'IFF est une maladie rare qui perturbe le sommeil et altère les fonctions cognitives. Les malades ont une espérance de vie de quelques mois.

L’insomnie fatale familiale (IFF) est une maladie rare qui perturbe le sommeil et altère les fonctions cognitives. Quand les premiers symptômes apparaissent, les malades ont une espérance de vie de quelques mois. Symptômes, causes, prévalence dans le monde et en France, traitement… Voici tout ce qu’il faut savoir sur cette maladie mortelle avec le Dr Jean-Philippe Brandel, neurologue, et Virginie Duigou, présidente de l’association Neuro IFF France et maladies à prions.

Sommaire
  1. Qu’est-ce que l’insomnie fatale familiale ?
  2. Quelle est la cause de l’insomnie fatale familiale ?
  3. Combien de cas en France ?
  4. Quels sont les symptômes de l’insomnie fatale familiale ?
  5. Quelle espérance de vie ?
  6. Comment faire le diagnostic de l’insomnie fatale familiale ?
  7. Quel est le traitement de l’insomnie fatale familiale ?
  8. Comment savoir si on est atteint d’insomnie fatale familiale ?
  9. Peut-on prévenir la transmission de la maladie à ses enfants ?
  10. Neuro IFF France : la première association dédiée à la maladie

Qu’est-ce que l’insomnie fatale familiale ?

L’insomnie fatale familiale fait partie des maladies à prions, aussi appelées encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST). Ces maladies rares se caractérisent par une dégénérescence rapide et fatale du système nerveux central. La plus connue est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MJC). "L’insomnie fatale familiale est la dernière maladie qui a rejoint le groupe des maladies à prions. Elle a été décrite pour la première fois en Italie ...
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