La FDA a lié le décès de 561 personnes à l'utilisation d'appareils d'apnée d'une marque d'appareils électroménagers aux États-Unis.

Infobae - 07/02
Cette découverte est apparue après avoir analysé plus de 116 000 rapports d’incidents médicaux liés aux équipements CPAP et BiPAP fabriqués par Philips Respironics, qui ont été rappelés depuis juin 2021.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a identifié une corrélation entre l'utilisation d'appareils Philips pour traiter l'apnée du sommeil et la mort de 561 personnes. (Getty Images)grandriver | Getty Images

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis relie le décès de 561 personnes à l'utilisation d'appareils d'apnée du sommeil de marque Philips, en particulier les modèles d'appareils CPAP et BiPAP qui ont été rappelés en 2021.

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De telles machines sont couramment utilisées pour traiter les personnes souffrant d'apnée du sommeil, une condition définie par la Cleveland Clinic comme un trouble qui amène une personne à arrêter de respirer pendant son sommeil, forçant le cerveau à la réveiller partiellement pour reprendre sa respiration, mais empêchant ainsi un sommeil réparateur. . On...
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