Thérapie avec des ciseaux génétiques : de nombreuses maladies peuvent-elles être guéries ?

MSN - 17/12
La première thérapie génique Crispr permet des modifications du génome. Cette procédure constitue-t-elle un modèle de thérapies universelles contre toutes les maladies génétiques possibles ?

La première thérapie génique Crispr permet des modifications du génome. Cette procédure constitue-t-elle un modèle de thérapies universelles contre toutes les maladies génétiques possibles ?

Pour la première fois, l'Agence européenne des médicaments Ema a recommandé l'approbation conditionnelle d'une thérapie basée sur la technologie des ciseaux génétiques Crispr. « Casgevy » convient au traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie chez les patients âgés de douze ans et plus, a déclaré Ema. La Commission européenne doit encore donner son accord sur l'autorisation du marché à l'échelle de l'UE. Les ciseaux génétiques Crispr/Cas peuvent être spécifiquement ciblés sur des gènes individuels. Les développeurs de la mé...
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