Deux méthodes de thérapie génique ont été approuvées aux USA

Zakon - 09/12

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé quelques médicaments génétiques pour le traitement de la drépanocytose, y compris le premier médicament basé sur la technologie révolutionnaire d'édition génétique Crispr, rapporte Zakon.kz.

La FDA a approuvé le médicament Lyfgenia et un médicament distinct appelé Casgevy. Les deux thérapies sont produites à partir des cellules souches sanguines du patient et ont été approuvées pour les personnes âgées de 12 ans et plus, rapporte The Guardian.

La thérapie génique Casgevy utilise la technologie révolutionnaire d’édition génétique Crispr, qui a valu à ses inventeurs le prix Nobel en 2020. La thérapie peut viser à couper l’ADN dans des zones ciblées, ce qui permet une élimination, une addition ou un remplacement précis de l’ADN.

Les cellules souches sanguin...
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Catégorie : Actualités de la science et de la technologie

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