Pfizer a annoncé vendredi qu'il arrêterait de développer la version biquotidienne de sa pilule expérimentale de perte de poids après que des patients obèses prenant le médicament aient perdu du poids mais aient eu du mal à tolérer le médicament dans une étude clinique à mi-parcours.
Le fabricant du médicament a observé des taux élevés d’effets secondaires indésirables, pour la plupart légers et gastro-intestinaux, chez les patients. Une part importante des patients ont également arrêté de prendre le médicament au cours de l’essai.
"Pour le moment, la formulation biquotidienne de danuglipron ne passera pas aux études de phase 3", a indiqué la société.
Mais Pfizer a déclaré qu'il prévoyait toujours de publier les données des essais de phase deux sur une version à prendre une fois par jour du médicament au premier semestre 2024, ce qui "éclairera la voie à suivre". Le géant pharmace...
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