Des informations sensibles sur la santé, données à la recherche médicale par un demi-million de citoyens britanniques, ont été partagées avec les compagnies d'assurance, malgré l'engagement selon lequel elles ne le seraient pas.
Une enquête d'Observer a révélé que UK Biobank a ouvert sa vaste base de données biomédicale aux sociétés du secteur de l'assurance à plusieurs reprises entre 2020 et 2023. Les données ont été fournies à des sociétés de conseil en assurance et de technologie pour des projets visant à créer des outils numériques qui aident les assureurs à prédire le risque d'une personne d'être victime d'une maladie. une maladie chronique. Les résultats ont soulevé des inquiétudes parmi les généticiens, les experts en confidentialité des données et les militants concernant les contrôles de vérification et d'éthique à la Biobanque.
Créée en 2006 pour aider les chercheurs qui étudient les maladies, la base de données contient des millions d'échantillons de sang, de salive et d'urine, collectés régulièrement auprès d'environ 500 000 adultes volontaires, ainsi que des dossiers médicaux, des analyses, des données sur les appareils portables et des informations sur le mode de vie.
Les chercheurs agréés du monde entier peuvent payer entre 3 000 et 9 000 £ pour accéder à des dossiers allant des antécédents médicaux et des informations sur le mode de vie aux données de séquençage du génome entier. Les recherches qui en ont résulté ont donné lieu à des découvertes médicales majeures et ont conduit la Biobank à être considérée comme un « joyau de la couronne » de la science britannique.
Biobank a déclaré qu'elle surveillait strictement l'accès à ses données, n'autorisant l'accès qu'aux chercheurs de bonne foi pour des projets liés à la santé et dans l'intérêt public. Il a déclaré que cela incluait des chercheurs de tous bords, qu'ils soient employés par des organisations universitaires, caritatives ou commerciales – y compris des compagnies d'assurance – et que...
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