L’approbation réglementaire est un élément important de la mise sur le marché d’un nouveau médicament, mais c’est un processus qui peut être interrompu si un organisme de réglementation souhaite obtenir plus d’informations. Ces retards, ou PMR (exigences post-commercialisation), constituent un coût supplémentaire que les entrepri...
[Courte citation de 8% de l'article original]