Neuroblastome chez les enfants : causes, symptômes, prévention et traitement

Le neuroblastome est un type rare de cancer qui attaque souvent les enfants, en particulier ceux de moins de 5 ans. Cette condition est rarement retrouvée chez les enfants de plus de 10 ans, Mère.

Le cancer du neuroblastome se développe à partir de cellules nerveuses immatures du corps ou appelées neuroblastes (sous forme de tumeurs solides). Souvent, des tumeurs se développent dans les glandes surrénales situées près des reins.

Comme d’autres cancers, il peut se propager à d’autres parties du corps et survient le plus souvent dans les os, le foie, la peau et la moelle osseuse. C’est ce que rapporte le site Web officiel de Cancer Research UK.

Le cancer se propage ensuite dans le système sanguin et lymphatique, ce qui touche la moitié (environ 50 %) des enfants atteints de neuroblastome. Environ la moitié sont des tumeurs uniques localisées à un seul endroit du corps.

"Souvent, le neuroblastome commence dans les tissus des glandes surrénales. Ces glandes de forme triangulaire sont situées au-dessus des reins et produisent des hormones qui contrôlent la fréquence cardiaque, la pression artérielle et d'autres fonctions corporelles importantes. Le neuroblastome peut également apparaître dans d'autres zones du corps. le corps qui contient des amas de cellules nerveuses, comme dans l'estomac, la poitrine ou le cou. Le cancer peut se propager dans le sang et commenc...
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