Cela fait partie de l'aide ! Wanted, une série spéciale de Slate conseils. Dans le secteur du conseil, il existe certains dilemmes éternels qui tourmentent les rédacteurs de lettres et les chroniqueurs. Cette semaine, nous les abordons de front.
Nous recevons beaucoup de lettres de lecteurs de Care and Feeding sur les enfants et l'autisme, nous avons donc pensé que ce serait une bonne idée de prendre du recul par rapport au roulement hebdomadaire et de faire appel à un expert pour nous aider à nous assurer que nous donnons le meilleurs conseils possibles sur ce sujet important et complexe. À cette fin, je parlerai avec Zoe Gross, directrice du plaidoyer au Autistic Self Advocacy Network. En plus de sa défense de l'autisme, Zoe est connue pour avoir mis en place la veillée annuelle du Jour de deuil des personnes handicapées, qui, selon le site Web de l'ASAN, est "un événement national inter-handicaps qui commémore la vie des personnes handicapées assassinées par les membres de leur famille ou soignants. » Elle a reçu un prix White House Champions of Change pour ce travail en 2013.
Notre conversation a été éditée et condensée pour plus de clarté.
Nicole Chung : Zoe, pouvez-vous commencer par expliquer ce que vous faites dans votre rôle avec l'ASAN ?
Zoe Gross : L'Autistic Self Advocacy Network est une organisation politique dirigée par et pour des adultes autistes. Mon rôle là-bas est, avec un directeur adjoint, de gérer le département des opérations, qui supervise les publications, les communications, les programmes, les médias sociaux, le plaidoyer de base - tout sauf le travail direct sur les politiques.
En tant qu'auto-représentant, que pensez-vous qu'il est particulièrement important que les chroniqueurs comme moi sachent lorsque nous offrons des conseils sur les enfants autistes et la parentalité ?
Je pense qu'il est important d'être conscient de l'état des lieux dans le monde de l'autisme et de ce à quoi les parents sont confrontés, car malheureusement, les parents sont confrontés à de nombreux messages basés sur la peur en matière d'autisme. Même de la part de personnalités dignes de confiance, comme les médecins et les enseignants, [les parents] peuvent entendre des choses vraiment effrayantes, comme "Votre enfant ne fera jamais X, Y, Z" ou "Il vous manque une fenêtre de développement pour Y" ou "Si votre enfant ne joue pas avec des jouets de cette façon, alors ses compétences sociales et son développement seront mauvais. » Chaque aspect de la vie d'un enfant - comment il mange, comment il joue avec ses jouets, comment il passe son temps libre - malheureusement, les parents sont encouragés à être obsédés par la question "Est-ce optimisé pour rendre l'enfant moins a...
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