Un nouveau test sanguin pourrait détecter des anomalies foetales

Depuis des années, les scientifiques travaillent à l'élaboration d'une méthode moins invasive de dépistage des anomalies génétiques fœtales.

À l'heure actuelle, les femmes enceintes dont les foetus sont à risque élevé d'avoir ces anomalies subissent un échantillonnage chorionique de villus (CVS).

CVS est un test placenta qui implique l’insertion d’une aiguille dans l’estomac de la mère.

À l'heure actuelle, la procédure est le test le plus exact pour les maladies chromosomiques telles que le syndrome de Down, mais elle peut être inconfortable pour la femme et comporte un risque de 0,5 % de fausse couche.

Mais maintenant, des chercheurs de l'hôpital universitaire Aarhus au Danemark ont réussi à trouver une nouvelle méthode avec presque le même niveau...
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