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Le panel US FDA soutient l'approbation traditionnelle du médicament d'Alzheimer d'Eisai-Biogen Leqembi
Julie Steenhuysen - Reuters -
09/06
Un panel de conseillers d'experts, vendredi à l'unanimité, a convenu qu'un essai en phase tardive du médicament d'Alzheimer d'Eisai et de Biogen Leqembi a vérifié le bénéfice du traitement pour ceux à un stade précoce de la maladie, ce qui a permis de dégager la voie de l'approbation américaine traditionnelle.
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9 juin (Reuters) - Un panel de conseillers d'experts le vendredi a unanimement convenu qu'un essai en phase tardive d'Eisai (4523.T) et de Biogen's (BIIB.O) La drogue d'Alzheimer Leqembi a vérifié l'avantage du traitement pour ceux à un stade précoce de la maladie, libérant la voie à l'approbation américaine traditionnelle.
Les six conseillers du panel ont voté en faveur de Leqembi pour le traitement de la maladie mentale.
« Je crois que les avantages par... [Courte citation de 8% de l'article original]
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