13/10 La FDA établit un nouvel objectif pour le sel inférieur dans la nourriture américaine de tous les jours
-La Food and Drug Administration mercredi pousse à réduire les niveaux de sel d'une moyenne de 12% dans les aliments allant des viandes emballées au fromage, essayant de se fixer sur une épidémie croissante de problèmes de santé évitables qui ont affiché le pays.
- Reuters08/10 Royaume-Uni pour offrir des photos de Covid supplémentaires aux participants aux essais pour les voyages
-La Grande-Bretagne proposera des photos de Covid-19 supplémentaires aux participants aux essais cliniques des vaccins de coronavirus qui n'ont pas encore été approuvés afin de les laisser voyager, a annoncé vendredi le ministère de la Santé.
- Reuters17/09 Les conseillers de la FDA américains recommandent des boosters Covid-19 pour les adultes plus âgés après avoir rejeté une approbation large
-(Reuters) - Un groupe d'experts expertise des conseillers experts à la US Food and Drug Administration a voté vendredi pour recommander des tirs de rappel de vaccins Covid-19 pour les Américains de 65 ans et plus, et ceux à haut risque de maladie grave, après avoir été gravement rejeté un appel à une approbation plus large .
- Reuters13/09 Walgreens Covid-19 Système d'enregistrement de test GAUCHE Données du patient non protégées - Recode
-Système d'enregistrement de Test Covid-19 de la chaîne de pharmacie Système d'enregistrement Covid-19 Test Exposé des données potentiellement des millions de personnes, y compris leurs numéros de téléphone et ses adresses électroniques, recodé le lundi.
- Reuters13/09 Les boosters de vaccin Covid-19 ne sont pas largement utilisés, des technologies de la FDA et des scientifiques de l'OMS
-Des coups de repasses de vaccins Covid-19 supplémentaires ne sont pas nécessaires pour la population en général, des scientifiques de premier plan, notamment des responsables de l'Administration américaine et de la drogue des États-Unis et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) dans un article publié dans un journal médical lundi.
- Reuters02/09 Moderna cherche l'autorisation des États-Unis pour le booster de vaccin Covid-19
-Mercerna Inc mercredi a demandé à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis (FDA) de permettre l'utilisation d'une troisième dose de booster de son vaccin Covid-19.
- Reuters01/09 Les signes Novartis traitent de la NHS de la Grande-Bretagne pour le nouveau médicament de cholestérol Leqvio
-Novartis AG a déclaré mercredi qu'il avait convenu une affaire avec le prestataire de services de santé britannique pour l'utilisation du nouveau médicament anti-cholestérol de la drogue Leqvio, après l'agence de coûts de santé du pays, Nice a approuvé le médicament.
- Reuters21/07 Analyse: Le médicament de Biogen Alzheimer lente lentement à décoller comme U.S. Usands Medicare Wrestles avec couverture
-Les hôpitaux américains qui devraient être des adoptants précoces de la drogue d'Alzheimer de Biogen (BIIB.O) ont traité une poignée de patients depuis son approbation de début juin, car ils attendent les premiers paiements du programme Medicare du gouvernement pour les personnes âgées de 65 ans et plus.
- Reuters16/07 Delta Covid Variante, maintenant dominante dans le monde entier, entraîne une hausse des décès américains - des responsables
-La variante Delta de Covid-19 est désormais la déformation dominante dans le monde entier et entraîne une augmentation des décès autour des États-Unis, presque entièrement chez les personnes non vaccinées, a déclaré des responsables américains vendredi.
- Reuters15/07 La Grande-Bretagne amende des médicaments de 360 millions de dollars pour la surcharge des NHS
-Le régulateur de la concurrence britannique a annoncé jeudi que plusieurs médicaments ont une amende de plus de 260 millions de livres (360 millions de dollars) pour surcharger le réseau de santé NHS soutenu par l'État en ce qui concerne l'offre de comprimés d'hydrocortisone.
- Reuters13/07 Après l'épuisement de la vaccination, Delta Variant Sput Pays pour accélérer les coups de feu
-Le rythme quotidien des vaccinations Covid a augmenté d'environ une douzaine de pays en raison de l'arrivée de la variante de Delta plus contagieuse et des gouvernements élargissant leurs lecteurs de vaccination, une analyse de données de Reuters trouvée.
- Reuters06/07 Novartis pour faire que Leqvio pour les États-Unis en Autriche pour surmonter le délai de la FDA
-Novartis (Novn.S) fabriquera le médicament anti-cholestérol Leqvio à sa propre usine d'Autriche pour fournir aux États-Unis, car il recherche une approbation américaine qui a été retardée par des préoccupations réglementaires sur l'installation italienne de l'entrepreneur.
- Reuters23/06 Les documents de la FDA montrent une lutte contre l'approbation du médicament de New Alzheimer de Biogen
-L'administration américaine de la nourriture et de la drogue mardi a publié une série de mémos clairs révélant une lutte claire au sein de l'agence avant sa décision controversée d'approuver le médicament de Biib.o) Alzheimer de BiBen.
- Reuters17/06 Les spectacles de la polyarthrite rhumatoïde de Pfizer sont bénéfiques dans la pneumonie Covid-19
-PFIZER INC (PFE.N) Dit mercredi Son arthrite rhumatoïde orale Drogue Xeljanz a réduit la mort ou une défaillance respiratoire chez les patients hospitalisés de Covid-19 atteints de pneumonie au Brésil, répondant à l'objectif principal de l'étude.
- Reuters11/06 Troisième membre du groupe consultatif américain de la FDA démissionne sur l'approbation du médicament d'Alzheimer
-Un troisième membre d'un panel de conseillers extérieurs à l'administration des États-Unis et de la drogue a démissionné de protester contre la décision de l'Agence d'approuver le traitement de la maladie de Biib.o) d'Alzheimer, malgré la recommandation du Comité contre le faire.
- Reuters07/06 FDA U.S. FDA pour règle sur la drogue d'Alzheimer Biogen controversée
-La FDA américaine s'attend à ce que l'ADUCANUMAB de Biogen Inc (BIIB.O) ADUCANUMAB, une décision qui affectera l'avenir de la recherche et du traitement de la maladie d'Alzheimer et de montrer que la volonté de l'Agence d'approuver des médicaments gravement nécessaires sur la base de que des données définitives.
- Reuters